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關于“醫(yī)療器械許可備案”標簽全部內容
道和思源為您提供醫(yī)療器械注冊,與醫(yī)療器械許可備案的相關內容服務和解答,還有政府補貼政策,臨床試驗扶持,AI醫(yī)療企業(yè),PACS,生產質量管理規(guī)范,等醫(yī)療器械注冊相關知識以及常見問題解答。
各省醫(yī)療器械許可備案相關信息(截至2021年4月30日)
為進一步滿足企業(yè)公眾查詢醫(yī)療器械監(jiān)管信息的需要,強化社會監(jiān)督與社會共治,國家藥監(jiān)局匯總了各省有效期內醫(yī)療器械產品注冊備案、醫(yī)療器械生?產企業(yè)許可備案...
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各省醫(yī)療器械許可備案相關信息(截至2021年1月31日)
國家藥監(jiān)局匯總了各省有效期內醫(yī)療器械產品注冊備案、醫(yī)療器械生產企業(yè)許可備案、醫(yī)療器械經營企業(yè)許可備案、醫(yī)療器械網絡銷售備案、醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺備案信息...
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【國產產品】第二類醫(yī)療器械軟件注冊變更(變更備案)
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醫(yī)療器械分類界定
【進口產品】二類醫(yī)療器械軟件注冊(首次注冊)
【進口產品】進口醫(yī)療器械延續(xù)注冊(延續(xù)注冊)
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